运动神经元病是如何形成的？
运动神经元病作为一种发病率极低、十分罕见的神经变性性病，患者对此十分困惑，为什么自己能治好？那我们今天就来了解一下。
运动神经细胞把从脊髓和大脑发出的信息传送到肌肉和内分泌腺，从而控制激活的神经元。所以，一旦发病，运动神经元的临床表现有肌萎缩、肌无力、上肢上肢运动神经元麻痹同时存在，但没有感觉系统、植物神经、小脑小功能等。但言语不清，吞咽困难，运动困难，呼吸困难等。
现在，这种疾病的起因还不清楚，但有几个主要原因。
基因因子
运动神经元病以散发为主，少数家族史，遗传方式以常染色体显性遗传为主。致病基因中最为常见的是21号染色体(锌)铜超氧化物歧化酶基因(SOD-1)。
传染与免疫
一些研究者认为，这种疾病的发生可能与小儿麻痹症病毒、肠道病毒、人类免疫缺陷病毒(HIV)有关，并且在感染侵入神经元后，患者会出现相应的临床症状。
金属元件
铅、汞、铝、铅等金属均可引起运动神经元病，环境中金属元素含量的不同也可能导致区域发病率的不同。
养分障碍
一些研究者发现，肌萎缩侧索硬化(ALS)患者体内维生素B1和单磷酸维生素B1的含量降低，这两个因素可导致正常神经元代谢障碍，肌萎缩侧索硬化。
神经细胞传输质量
运动神经元患者脑脊液中抑制性神经递质GABA水平显著降低，而去甲肾上腺素水平升高，且病情越严重，兴奋性氨基酸(主要是谷氨酸和天门冬氨酸)的神经细胞毒性作用越明显，在ALS发病中起重要作用。
中医学把病因分为以下几类。
软弱的人
主要症状：肌肉萎缩，身体萎缩无力，或肌肉颤抖，声音微弱，咀嚼无力，吞咽困难，口干，食欲不振，便血，腹胀，色淡。舌苔厚腻，苔薄而白，脉细。
脾虚证为脾失
症状：肌肉萎缩。四肢萎缩无力，肌肉抖动，颈椎下垂，怕冷，呼吸短促，精神疲倦。嗓音模糊，吞咽困难，咳嗽无力，黄疸时间长，性功能减退或丧失。舌质肥厚，苔薄白，脉沉。
肝肾阴虚。
主要症状：肌束震荡，肌萎缩，大块肌肉瘦脱，形态消瘦。肌腱挛缩，运动迟缓，甚至行走都困难。结便秘。舌红，舌薄而软。苔少脉细。
湿热浸没，虚假夹杂。
主要症状：四肢萎靡软无力，身体困乏沉重，肌肉跳跃，身体麻木，全身发热，口干，胸闷，小便短少，红肿疼痛。舌红苔黄，脉弦细。
西医至今尚无有效治疗运动神经元病的方法，其病情发展迅速，终致危及生命，中医在治疗这类病方面有一定优势，百草养元汤治疗这类病，以息风止痉、清热定惊、活血散瘀，从而祛风通络、开窍醒神，故以补血益气、清热解毒、滋补肝肾，从而生津益气、益精明目、祛风散寒、理气健脾，可以理气健脾、滋养补益为主要治疗方法，以紫河车、人参、龟板、制水蛭等几十种名贵药材和百草养元汤治疗运动神经元病，可控制病情发展速度，缓解病人病情。
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